药物经济学专家赵华（化名）向澎湃新闻记者表示，据他了解，也有一些企业到了递交材料时候，才想到做药物经济学工作，建议药企对这部分工作尽早开展，最好在临床试验过程中，就把药物经济学的需求放进去，积累更多更扎实的数据。

　　真实世界数据是加分项？

　　宣建伟则向记者表示，创新药物药物经济学研究投入在国际国内己成为新药巿场准入不可缺少的一个部分。药物经济学研究的个体成本在各个国家都不太一样，在美国、英国的单个成本效益研究可能在20万至30万美元。在中国做一份成本效益药物经济学报告，约为60万到80万人民币不等，而单个基金冲击影响评估应该在30万元左右。

　　很多药企并不会等方案公布后才准备药物经济学资料。和黄医药的索凡替尼通过谈判进入2021年国家医保目录，而早在2021年1月，和黄医药高层在接受澎湃新闻记者采访时就曾透露，正在进行该药的药物经济学研究，将会给国家医保局和专家们展示产品的CEA和BIA结果。

　　提交一份经受得住专家组考验的高质量药物经济学报告并不简单。澎湃新闻记者了解到，除了依靠自家工作人员，药企们往往还会选择咨询公司、高校、研究机构等第三方机构进行合作。

　　底价是怎么形成的？ 来源：央视新闻

　　在采访中，多位专家建议，强调真实世界数据在药物经济学评估中的价值。

　　赵华分析，对于药企来说，选择跟什么机构或团队合作完成药物经济学工作，具有很大的灵活性。不仅要考虑药企的预算，还要报告本身的紧急程度，如果时间很紧，一个团队可能做不完，可能会考虑拆分，更多人参与进来。还有一种情况是，即使有团队做了大部分工作，但药企可能还会考虑邀请一些专家作为顾问去把一下关，这也会算到这份报告的成本中。

文章来源：《中国药物经济学》 网址: http://www.zgywjjx.cn/zonghexinwen/2022/0617/981.html